Clinica Chimica Acta：超高效液相色谱-串联质谱法校准外周血单核细胞钙调磷酸酶活性

在Dreamcast后除此以外使用钙调神经元磷酸酶抑制剂-他克莫司(TAC)的病患器物风险评估。目从前，calcineurin活性的测定已被认为是一种有从发展前景的临床用以，以评量和优化药器物mg。本分析的主要目的是建立一种时是高效液相小分子-串联质谱法测定外周血白细胞磷酸酶钙调磷酸酶活性(CNA)的原理，并按照FDA和EMA指南进行验证。

该原理基于风险评估磷酸肽底器物的Ca2+依赖性脱激酶。在5名肥胖症志愿者和5名肾Dreamcast患者中都，在药器物口服从前接受每日两次TAC制剂的CNA评量。此外,我们分析了阿司匹林的TAC TAC在不同药器物mg和血药浓度有规律(0、1、3、6和12 h)。

我们的分析得出结论：线性区域内在0.04 - -2.00 μM量化的下限为0.04 μM。变异另有数<4.3%，绝对相对偏差< 10.3%。肽复苏为91.6 ± 4.0%。基质效应分析显示离子抑制，未见结转和干扰。肥胖症组与接受taco病患组CNA无显著差异。此外，CAN具有最大抑制药器物口服后1 h TAC达到血药浓度最高。

分析说明，该原理改进了PBMCs的萃取相，与其他原理相对，具有测定速度快的优点，使其更近于在实验室的日常应用。

原始出处：

Pere Fontova，Raül Rigo-Bonnin，Measurement of calcineurin activity inperipheral blood mononuclear cells by ultra-high performance liquidchromatography-tandem mass spectrometry. Renal transplant recipientsapplication (pharmacodynamic monitoring)

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